Clinical Monitor

Il Clinical Monitor rappresenta una figura professionale cruciale per la realizzazione di una ricerca clinica, egli deve infatti supervisionare e coordinare le varie fasi della conduzione di uno studio clinico per assicurare la tutela dei diritti, della sicurezza, del benessere dei soggetti e l’attendibilità dei dati dello studio stesso.

Obiettivi:

Il corso ha l’obiettivo di fornire ai partecipanti nozioni sulla Ricerca Clinica, migliorando il profilo professionale del partecipante.

Programma:

  • Le differenti fasi di ricerca sul farmaco
  • Il ciclo di vita di un trial clinico
  • Le ICH/GCP
  • Il ruolo del CRA ed i suoi compiti
  • Analisi dei protocolli e Case Report Forms (CRFs)

Durata: 32 ore
Verifica finale: prevista al fine del rilascio dell’attestazione di formazione

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